O‘zbekistonda dorixona ochish 2026: farmatsevtika litsenziyasi, talablar va boj

2026-yil oktyabr holatiga O‘zbekistonda dorixona ochish uchun yuridik shaxs farmatsevtika faoliyati uchun litsenziya olishi kerak: uni Sog‘liqni saqlash vazirligi beradi, ariza ERI bilan «Litsenziya» axborot tizimi (license.gov.uz) yoki my.gov.uz portali orqali yuboriladi. Chakana savdo uchun qaror 7 ish kunida chiqariladi, litsenziya 5 yilga beriladi, BHM 440 000 so‘m bo‘lganda to‘lovlar arizani ko‘rib chiqish uchun 880 000 so‘m (2 BHM) va davlat boji 4 400 000 so‘m (10 BHM) bo‘ladi. Dori vositalarini ulgurji sotish, tayyorlash va ishlab chiqarish boshqa pasport bo‘yicha litsenziyalanadi: 15 ish kuni (tezlashtirilgan tartibda 5 kun) va 2 yoki 4 BHM yig‘im; yakka tartibdagi tadbirkor litsenziya ola olmaydi.

Qisqacha

• Nima kerak. «Farmatsevtika litsenziyasi» — farmatsevtika faoliyati uchun litsenziya: dori vositalarini chakana sotish, tayyorlash, ulgurji sotish va ishlab chiqarish. Chakana savdoni faqat dorixonalar va ularning filiallari olib borishi mumkin.
• To‘lovlar. Dorixona: 880 000 so‘m yig‘im va 4 400 000 so‘m davlat boji, jami 5 280 000 so‘m. Ulgurji savdo va ishlab chiqarish: boj shu, yig‘im 880 000 yoki 1 760 000 so‘m (tezlashtirilgan).
• Muddat. Chakana savdo — 7 ish kuni, ulgurji savdo va ishlab chiqarish — 15 (tezlashtirilgan 5). Litsenziya 5 yil amal qiladi.
• Talablar. Ariza beruvchi — yuridik shaxs; mudir tegishli oliy maʼlumotli; bino birinchi qavatda, kamida 34 m², ko‘chadan alohida kirish eshigi bilan; sotuvlarni video yozish, kassa, terminal.
• Markirovka va retseptlar. «Asl belgisi» kodi chek chiqarilayotganda skanerlanadi; Toshkent shahri va pilot tumanlarda «Elektron retsept» moduli bilan maʼlumot almashish 2025-yil 10-dekabrdan majburiy, butun respublikada — 2027-yil 1-yanvardan.
• Litsenziyasiz. Yuridik shaxsga jarima — 300 BHM (132 000 000 so‘m).

Qaysi litsenziya kerak: chakana savdo, ulgurji savdo, ishlab chiqarish

Litsenziya dori vositalarini ishlab chiqarish, tayyorlash, ulgurji va chakana realizatsiya qilishga hamda tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilishga kerak. Tibbiy buyumlarning o‘zini ishlab chiqarish, tayyorlash va ulgurji sotish, ilmiy-tadqiqot ishlari, sifat nazorati, dorivor o‘simlik xomashyosini qadoqlash va ulgurji sotish uchun litsenziya talab etilmaydi (15–16-moddalar, «Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida»gi Qonun, bundan keyin — Dori vositalari to‘g‘risidagi qonun). Faoliyat turi O‘RQ-701-son Qonunning 1-ilovasida (26-pozitsiya) ko‘rsatilgan, shartlar esa litsenziyalash to‘g‘risidagi yagona nizomning (VMning 2022-yil 21-fevraldagi 80-son qarori, VMQ-80) 28- va 29-pasportlarida berilgan. PF-137 Farmoni (2025-yil 19-avgust, 4-band «g» kichik bandi) tibbiy jihozlarni (buyumlarni) chakana sotishni 2026-yil 1-yanvardan litsenziyadan xabardor qilish tartibiga o‘tkazishni nazarda tutgan, biroq 2026-yil oktyabr holatiga Dori vositalari to‘g‘risidagi qonun, O‘RQ-701ning 1-ilovasi va 29-pasport o‘zgartirilmagan, bu faoliyat uchun xabardor qilish tartibi ham tasdiqlanmagan. Bu dorixonaga taʼsir qilmaydi; faqat tibbiy buyumlar sotadigan do‘kon tartibni ishga tushirishdan oldin aniqlashtirishi kerak. Umumiy mantiq litsenziyalanadigan faoliyat turlari sharhida bayon etilgan.

Ishlab chiqarish litsenziyasi o‘z mahsulotini ulgurji sotish huquqini, tayyorlash litsenziyasi esa tayyorlangan dori vositalarini chakana sotish huquqini beradi (28-pasportga izoh). Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar bilan muomala qilish alohida litsenziyani talab etadi (37-pasport: 5 BHM yig‘im va 5 BHM boj, 15 ish kuni).

Litsenziyani kim beradi va ariza qayerda topshiriladi

• Organ. Litsenziyalovchi organ — Sog‘liqni saqlash vazirligi (Dori vositalari to‘g‘risidagi qonunning 6-moddasi; VMning 2026-yil 24-avgustdagi 456-son qarori tahriridagi 28 va 29-pasportlarning 4-bandi). O‘RQ-701ning 1-ilovasi (26-pozitsiya) va davlat boji to‘g‘risidagi qonunda hamon Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi ko‘rsatilgan (2026-yil 5-maydagi PF-77 Farmoni bilan u Tibbiyot va farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi deb qayta nomlangan), biroq 2023-yildan Sog‘liqni saqlash vazirligi agentlikning dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish, sertifikatlashtirish va farmatsevtika faoliyatini litsenziyalash bo‘yicha huquqiy vorisi hisoblanadi (PQ-197, 7-band); litsenziyalashni vazirlik tizimidagi Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi taʼminlaydi (PQ-197ga 2-ilova).
• Qayerda. Ariza ERI bilan «Litsenziya» tizimi yoki my.gov.uz orqali kecha-kunduz yuboriladi; 2026-yil 25-avgustdan tizim orqali Davlat xizmatlari markazlari ham ishlaydi, 2026-yil 22-oktabrdan esa AQShdagi ariza beruvchi “us-uz.gov.uz” platformasi orqali ham ariza bera oladi (yagona nizomning 4 va 10-bandlari).
• Kelishuvlar. Arizani bir vaqtda Sanitariya-epidemiologik osoyishtalik va jamoat salomatligi qo‘mitasi, «Zarur amaliyotlar markazi» DM va qurilish nazorati inspeksiyalari (nogironligi bo‘lgan shaxslar uchun to‘siqlarsiz muhit bo‘yicha) ko‘rib chiqadi. Javob muddati — 5 ish kuni, jim turish kelishuv deb hisoblanadi (29-pasportning 10-bandi; yagona nizomning 18-bandi).

Dorixona ochish bosqichma-bosqich: litsenziyani qanday olish mumkin

• Yuridik shaxs tuzing. Dorixona yuridik shaxs yoki uning tarkibiy bo‘linmasi bo‘lishi mumkin (Dori vositalari to‘g‘risidagi qonunning 21-moddasi), ariza beruvchi esa faqat yuridik shaxs. Odatda MChJ tuziladi.
• Binoni ijaradan oldin tanlang: mulk huquqi yoki soliq organlarida hisobga qo‘yilgan ijara (29-pasportning 9-bandi; yangi tashkil etilgan subyektlar uchun 2025-yil 1-sentyabrdan, PQ-190, 9-band).
• Mudirni ishga oling va nuqtani jihozlang: kassa, terminal, videokuzatuv, sovutgich; «Asl belgisi»da ro‘yxatdan o‘ting.
• ERI bilan ariza bering: yuridik shaxs maʼlumotlari, manzil, xodimlar tarkibi, talablarga rioya qilishga rozilik; 880 000 so‘m to‘lang. Boshqa hujjat talab qilish mumkin emas (O‘RQ-701ning 26-moddasi).
• Qaror oling — 7 ish kuni ichida; bartaraf etilishi mumkin bo‘lgan kamchiliklar uchun 30 ish kunigacha muddat beriladi (O‘RQ-701ning 29-moddasi).
• Bojni to‘lang — 4 400 000 so‘m, xabarnoma kelgandan keyin 30 kun ichida, aks holda qaror bekor qilinadi (yagona nizomning 29-bandi). QR-kodli litsenziya shaxsiy kabinetga keladi (O‘RQ-701ning 27-moddasi; yagona nizomning 30-bandi).

Bino, xodimlar va jihozlarga qo‘yiladigan talablar

Chakana savdo litsenziyasining shartlari 29-pasportning 9-bandida. U dorixonalar orasidagi eng kam masofani belgilamaydi.

• Joylashuvi. Alohida bino (faqat birinchi qavat), turar joy yoki noturar joy binosiga taqab qurilgan bino (birinchi qavat) yoki ko‘p qavatli uyning birinchi qavati; uyda tashrif buyuruvchilar uchun ko‘chadan alohida kirish eshigi va tovar qabul qilish uchun hovliga qaragan xizmat eshigi bo‘lishi kerak.
• Maydoni. Xizmat ko‘rsatish zali kamida 16 m² (8 m² xodim ish joyi va 8 m² tashrif buyuruvchilar hududi), tayyor dori vositalari va buyumlarni saqlash xonasi (termolabil vositalar uchun sovutgich bilan) — 12 m², xodimlar xonasi — 4 m², hojatxona — 2 m²: jami 34 m². Filiali bor dorixonaga komplektlovchi-ekspeditsiya xonasi (10 m²) va tibbiy buyumlar xonasi (6 m²) qo‘shiladi: jami 50 m².
• Jihozlari. Eni 1,0 m pandus, zalda va saqlash xonasida konditsioner, termometrlar; sotuvlarni uzluksiz video yozish va yozuvni bir oy saqlash (qishloq poliklinikalari va vrachlik punktlaridagi dorixonalar bundan mustasno), kassa va terminal.
• Xodimlar. Mudir — oliy farmatsevtik maʼlumotli yoki farmatsevtika oliy taʼlim muassasasida maxsus kursni tugatgan oliy tibbiy maʼlumotli; filial mudiri — oliy farmatsevtik yoki o‘rta maxsus (farmatsevt assistenti) maʼlumotli. Sotishni faqat farmatsevtik maʼlumotli shaxslar amalga oshiradi. Mudir almashsa, 10 kun ichida organga xabar beriladi.

Davlat boji va yig‘imlar

BHM 2026-yil 1-sentyabrdan 440 000 so‘m (PF-115 Farmoni, 2026-yil 23-iyun). Yig‘im ariza berishda, boj esa ijobiy qarordan keyin to‘lanadi; chakana savdo litsenziyasini olishga 5 280 000 so‘m ketadi.

Muddatlar, uzaytirish va o‘zgartirishlar

• Ko‘rib chiqish. Chakana savdo uchun 7 ish kuni, qolgan kichik turlar uchun 15 (5) ish kuni, qonundagi umumiy chegara — 20 ish kuni (O‘RQ-701ning 28-moddasi). Organ muddatida qaror qabul qilmasa, ariza beruvchi davlat bojini to‘lagach faoliyatni boshlashi mumkin, litsenziya esa tizim orqali beriladi (O‘RQ-1099 tahriridagi O‘RQ-701ning 28-moddasi, 2026-yil 1-martdan; yagona nizomning 20-bandi organni tizim orqali xabardor qilishni ham talab qiladi).
• Amal qilish muddati. 5 yil, qisqaroq muddat faqat ariza beruvchining iltimosiga ko‘ra (Dori vositalari to‘g‘risidagi qonunning 16-moddasi). Uzaytirish haqida ariza muddat tugagunga qadar beriladi, qaror chiqquncha ishlash mumkin (35-band). Tadbirkorlik subyektlarining barqarorlik reytingi «B» va undan yuqori bo‘lgan litsenziatlar uchun 2026-yil 25-avgustdan uzaytirish avtomatik: muddat tugashiga bir oy qolganda litsenziya berish uchun boj miqdorida hisob-faktura keladi, uni 15 kun ichida, lekin muddat tugashidan kamida 5 kun oldin to‘lash kerak (35¹-band).
• O‘tkazish. Litsenziyani yoki unga doir huquqlarni boshqa shaxslarga berish taqiqlanadi (O‘RQ-701ning 13-moddasi); yuridik shaxs tugatilganda yoki qayta tashkil etilganda (aylantirish va bir xil litsenziyali kompaniyalarni qo‘shishdan tashqari) u tugatiladi (yagona nizomning 49-bandi).

Ulgurji savdo, import va ishlab chiqarish

• Ulgurji savdo. Ombor mudiri farmatsevtik maʼlumotli, ombor sanitariya normalariga mos bo‘lishi kerak (Dori vositalari to‘g‘risidagi qonunning 19-moddasi). 28-pasport GDP va GSP hamda farmatsevtika mahsulotlari harakatini hisobga olish axborot tizimiga ulanishni qo‘shimcha talab qiladi.
• Import. Qonun import uchun alohida litsenziyani nomlamaydi, ammo 24-moddada nazarda tutilgan hollardan (masalan, Sog‘liqni saqlash vazirligi buyurtmasi bo‘yicha orfan dori vositalari) tashqari faqat ro‘yxatdan o‘tgan dori vositalarini olib kirish mumkin, ularni ulgurji sotish esa faqat ishlab chiqaruvchilar va litsenziyaga ega ulgurji tashkilotlarga ruxsat etiladi (19-modda). Ro‘yxatdan o‘tkazishni Sog‘liqni saqlash vazirligi Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi orqali amalga oshiradi (VMQ-738, 2025-yil 24-noyabr, 1-ilova): guvohnoma 5 yilga beriladi, milliy GMP sertifikati talab qilinadi (tan olish tartibi va JSST tomonidan prekvalifikatsiyalangan preparatlar bundan mustasno), umumiy tartibda ariza 210 kunda ko‘rib chiqiladi (kamchiliklarni bartaraf etish va GMP inspeksiyasi muddatlari bunga kirmaydi); JSSTning WHO Listed Authorities ro‘yxatiga kiritilgan yoki 4-darajali yetuklikdagi regulyatorlar ro‘yxatdan o‘tkazgan preparatlar tan olish tartibida 60 kunda ro‘yxatdan o‘tadi (3, 11, 19-bandlar).
• Sotish. 2025-yil 1-iyuldan import qiluvchi dori vositalarini ulgurji va chakana sotuvchilarga bevosita yoki rasmiy dilerlar orqali elektron hisobvaraq-faktura asosida sotadi, markirovkalangan mahsulotni ulgurji sotish esa faqat naqd pulsiz amalga oshiriladi (PQ-190, 3-band). Shartnomalar — distribyutorlik shartnomasi haqidagi maqolada.
• Xorijiy ishlab chiqaruvchi O‘zbekistonda akkreditatsiyadan o‘tgan vakolatxonaga yoki markirovka masalalari bo‘yicha mahalliy yuridik shaxs bilan shartnomaga ega bo‘lishi shart (VMQ-149, 5-band); o‘z MChJsini xorijiy ishtirokchi shu qo‘llanma bo‘yicha ro‘yxatdan o‘tkazadi.

«Asl belgisi» markirovkasi, retseptlar va narxlar

Markirovka. Dori vositalarini (TIF TN 3003, 3004) raqamli markirovkalash uch guruhda joriy etilgan: 2022-yil 1-sentyabrdan, 2022-yil 1-noyabrdan va 2023-yil 1-martdan (VMQ-149, 2-band); to‘rtinchi guruh — tasdiqlanadigan ro‘yxatdagi dori vositalari va tibbiy buyumlar — 2027-yil 1-iyuldan. Markirovkasiz qoldiqlarni 2025-yil 1-avgust, 2025-yil 1-noyabr va 2026-yil 1-martga qadar sotish yoki muomaladan chiqarish kerak edi (4-ilova, 7-band), shuning uchun dastlabki uch guruhning markirovkasiz qadoqlarini saqlash va sotish mumkin emas. 2025-yil 1-sentyabrdan kassa cheki faqat kod kiritilgandan keyin shakllanadi; masofaviy tekshiruv va ikkinchi ogohlantirishdan keyin sof tushumning 0,2–2 foizi miqdoridagi jarimalar shkalasi PQ-190 da (7–8-bandlar, 2-ilova) nazarda tutilgan, biroq ular Soliq kodeksiga o‘zgartish kiritilgandan keyingina amal qiladi: 2026-yil oktyabr holatiga qonun imzolanmagan, Soliq kodeksining 227¹-moddasi esa hamon tushumning 2 foizi, takroriy buzilishda — 20 foizi miqdorida jarimani belgilaydi. Markirovkasiz dori vositalari litsenziya shartlarini qo‘pol buzish hisoblanadi, soliq organlari litsenziyani to‘xtatib turishni boshlashi mumkin (29-pasportning 9-bandi «b» kichik bandi; PQ-190, 9-band).

Retseptlar va narxlar. Retsept shaklini va dori vositalarini retseptli yoki retseptsiz guruhlarga ajratish tartibini Sog‘liqni saqlash vazirligi tasdiqlaydi (Dori vositalari to‘g‘risidagi qonunning 6 va 20-moddalari). 29-pasportning 9-bandi «o» kichik bandiga ko‘ra dorixona «Elektron sog‘liqni saqlash» tizimiga ulanadi va «Elektron retsept» moduli bilan maʼlumot almashadi: Toshkent shahri va 15 ta pilot tumanda (shaharda) 2025-yil 10-dekabrdan, barcha hududlarda 2027-yil 1-yanvardan. PF-191 Farmoni (2026-yil 10-sentyabr, 4-ilovaning 41-bandi) onlayn kassalarga qo‘yiladigan texnik talablarni to‘ldirdi: retseptli preparat faqat rasmiylashtirilgan elektron retsept bo‘yicha sotiladi, uning raqami chekda aks ettiriladi, aks holda kassa chekni shakllantirmaydi. Narxlarni davlat tomonidan tartibga solish qoidalariga rioya qilish — litsenziyaning qo‘pol shartlaridan biri (9-band «a»); PF-191 (4-ilovaning 44-bandi) bu shartni retseptli dorilar bilan cheklaydi, lex.uz pasportning yangi tahririni 2027-yil 1-yanvardan amalda deb ko‘rsatadi.

Rad etish, to‘xtatib turish va bekor qilish

Rad etish asoslari: to‘liq bo‘lmagan hujjatlar, talablarga nomuvofiqlik, noto‘g‘ri maʼlumotlar yoki kelishuvchi organlarning salbiy xulosasi; «maqsadga muvofiq emas» deb rad etish mumkin emas, tuzatish uchun kamida 10 ish kuni beriladi, qayta ko‘rib chiqish yig‘imsiz 5 ish kunigacha davom etadi (yagona nizomning 21–27-bandlari). Litsenziyalovchi organ litsenziyani 10 kungacha, sud 6 oygacha to‘xtatib turadi; bekor qilish organning daʼvosi bo‘yicha sud orqali amalga oshiriladi — buzilishlar tizimli (yilda ikki va undan ko‘p) yoki qo‘pol bo‘lib, hayot, sog‘liq, huquq yoki xavfsizlikka zarar yetkazgan bo‘lsa (41, 51-bandlar). 29-pasportda quyidagilar qo‘pol buzish hisoblanadi: narxlar tartibini buzish; sertifikatsiz, ro‘yxatdan o‘tmagan, markirovkasiz, sifatsiz va qalbaki dori vositalarini saqlash va sotish; sotuvni farmatsevtik maʼlumotsiz shaxsning amalga oshirishi; litsenziyada ko‘rsatilmagan manzilda ishlash; malakali mudirning yo‘qligi; «Elektron retsept» bo‘yicha maʼlumot almashmaslik. Litsenziyasi bekor qilingan dorixonalarning manzillari va xodimlari 3 yil davomida ochiq reyestrlarga kiritiladi. Tekshiruvlardagi huquqlar haqida — alohida maqola.

Litsenziyasiz faoliyat uchun javobgarlik

• Litsenziyasiz ishlagan yuridik shaxs — 300 BHM (132 000 000 so‘m) (O‘RQ-701ning 52, 54-moddalari, 4-ilovaning I bo‘limi, 22-pozitsiya); litsenziya to‘xtatib turilganda ishlash ham jarima uchun asos (52-modda). Agar 15 kun ichida jarimaning 50 foizi (30 kun ichida 70 foizi) to‘lansa va litsenziyaga ariza berilsa, qolgan qismi bekor qilinadi (55-modda).
• Fuqarolar va mansabdor shaxslar — 15–20 BHM va 20–25 BHM (Maʼmuriy javobgarlik to‘g‘risidagi kodeks, 165-modda).
• Dorixonalar va ularning filiallaridan tashqarida sotish, sifatsiz va qalbaki dori vositalari muomalasi — 50–100 BHM (22 000 000–44 000 000 so‘m), musodara bilan (165¹-modda, 1-qism).
• Retsept bo‘yicha sotish tartibini buzish — 50–100 BHM, tarkibida kuchli taʼsir qiluvchi moddalar bo‘lgan dorilar uchun 100–200 BHM (165¹-modda, 2–3-qismlar; sanksiyalar 2026-yil 8-iyundan amal qiladi).
• Ishlab chiqaruvchi yoki import qiluvchi tomonidan markirovkani buzish — mansabdor shaxsga 100 BHM (166-modda).
• Jinoiy javobgarlik — litsenziyasiz faoliyatdan ayniqsa katta miqdorda daromad olish va maʼmuriy jazodan keyin dori vositalarini dorixonalardan tashqarida sotish uchun (Jinoyat kodeksi, 190 va 276¹²-moddalar).

Tipik xatolar

• Dorixonani yakka tartibdagi tadbirkor sifatida ochish.
• Mudir etib kerakli maʼlumotga ega bo‘lmagan shaxsni yoki qoidabuzarlar reyestridagi kishini tayinlash.
• Markirovkasiz qoldiqlarni saqlash, elektron hisobvaraq-fakturasiz xarid qilish.
• Yangi nuqtani manzili litsenziyaga kiritilmasdan ochish yoki «dorixona»ni bino va jihoz sifatida sotib olish: litsenziya yuridik shaxsga berilgan va boshqa shaxsga o‘tkazilmaydi.
• VMning 2017-yil 12-maydagi 284-son qaroriga tayanish: uning 1-bandi va litsenziyalashga oid 1–5-ilovalari 2022-yil 1-martdan o‘z kuchini yo‘qotgan (VMQ-80ga 4-ilova, 39-band).

Pactum qanday yordam beradi

• Litsenziya kichik turini aniqlaymiz, binoni va mudirni ijaradan oldin tekshiramiz.
• MChJni ro‘yxatdan o‘tkazamiz — 1 500 000 so‘mdan boshlab.
• Arizani tayyorlaymiz, kamchiliklarni bartaraf etish haqidagi xabarnomalarga javob beramiz, yangi nuqtalarni litsenziyaga kiritish uchun ariza tayyorlaymiz.
• Yetkazib berish shartnomalarini tekshiramiz — 2 000 000 so‘mdan boshlab, importyorlarning tashqi savdo shartnomalarini — 4 000 000 so‘mdan boshlab.
• Tekshiruvlarda hamrohlik qilamiz; sudda pozitsiyani yuristlarimiz tayyorlaydi, majlislarda hamkor byuro advokati alohida shartnoma asosida ishtirok etadi.

Biznes uchun litsenziya olishda hamrohlik — 2 500 000 so‘mdan boshlab; tarmoq litsenziyasi, jumladan farmatsevtika litsenziyasi narxini vazifani ko‘rib chiqqandan keyin aytamiz, boj va yig‘imlar alohida to‘lanadi. Litsenziya berilishini kafolatlamaymiz: qarorni Sog‘liqni saqlash vazirligi qabul qiladi. Batafsil — biznes uchun litsenziyalar sahifasida yoki yurist konsultatsiyasida: 60 daqiqa, 300 000 so‘m, bu summa xizmat narxiga hisobga olinadi. Telefon +998 99 050 50 70, Telegram, info@pactum.uz, ofis: Toshkent, Afrosiyob ko‘chasi, 21.

Ko‘p beriladigan savollar

Farmatsevtika litsenziyasini O‘zbekistonda qanday olish mumkin?

«Farmatsevtika litsenziyasi» — farmatsevtika faoliyati uchun litsenziya. Yuridik shaxs ERI bilan «Litsenziya» tizimi (license.gov.uz) yoki my.gov.uz orqali ariza beradi, yig‘im to‘laydi, kelishuvdan o‘tadi va qarordan keyin 10 BHM (4 400 000 so‘m) boj kiritadi. Litsenziyani Sog‘liqni saqlash vazirligi 5 yilga beradi; uzaytirish haqida ariza muddat tugagunga qadar beriladi.

Dorixona yoki dorixona punkti uchun litsenziya kerakmi?

Ha. Qonun dori vositalarini chakana sotishga faqat dorixonalar va ularning filiallariga ruxsat beradi (20-modda), alohida «dorixona punkti» turi unda yo‘q. Nuqta dorixona yoki filial sifatida rasmiylashtiriladi va litsenziyaga kiritiladi.

Dorixona ochish uchun litsenziya Toshkentda qancha turadi?

Butun respublikadagidek: 880 000 so‘m yig‘im va 4 400 000 so‘m boj, jami 5 280 000 so‘m. Toshkent shahri va pilot tumanlarda «Elektron retsept» bo‘yicha maʼlumot almashish 2025-yil 10-dekabrdan majburiy, qolgan hududlarda — 2027-yil 1-yanvardan.

Yakka tartibdagi tadbirkor dorixona ocha oladimi?

Yo‘q. 28 va 29-pasportlarda ariza beruvchilar sifatida faqat yuridik shaxslar ko‘rsatilgan, shuning uchun tadbirkor avval MChJ ochadi.

Dorixona mudirida qanday maʼlumot bo‘lishi kerak?

Dorixona mudiriga — oliy farmatsevtik yoki farmatsevtika oliy o‘quv yurtida maxsus kursni tugatgan oliy tibbiy maʼlumot, filial mudiriga — oliy farmatsevtik yoki o‘rta maxsus maʼlumot (farmatsevt assistenti).

Dori vositalarini ulgurji sotish va import qilish uchun litsenziya kerakmi?

Ulgurji savdo uchun kerak (28-pasport): 2 yoki 4 BHM yig‘im va 10 BHM boj. Qonun import uchun alohida litsenziyani nomlamaydi, lekin faqat ro‘yxatdan o‘tgan dori vositalarini olib kirish mumkin, ularni ulgurji sotish esa faqat ulgurji savdo litsenziyasi bilan ruxsat etiladi (Dori vositalari to‘g‘risidagi qonunning 19-moddasi).

Manbalar

• «Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida»gi 1997-yil 25-apreldagi 415-I-son Qonun (yangi tahriri — O‘RQ-399, 2016-yil 4-yanvar), 6, 15–16, 19–21¹, 24-moddalar
• «Litsenziyalash, ruxsat berish va xabardor qilish tartib-taomillari to‘g‘risida»gi O‘RQ-701-son Qonun, 13, 16, 25–29, 52–55-moddalar, 1 va 4-ilovalar
• VMning 2022-yil 21-fevraldagi 80-son qarori, litsenziyalash to‘g‘risidagi yagona nizom, 28, 29, 37-pasportlar
• «Davlat boji to‘g‘risida»gi O‘RQ-600-son Qonun, ilovaning 47-bandi
• Prezidentning 2026-yil 23-iyundagi PF-115-son Farmoni (BHM 440 000 so‘m)
• Prezidentning 2023-yil 20-iyundagi PQ-197-son qarori, 7-band, 2-ilova
• Prezidentning 2025-yil 19-avgustdagi PF-137-son Farmoni, 4-band «g»
• Prezidentning 2026-yil 5-maydagi PF-77-son Farmoni
• Prezidentning 2025-yil 23-maydagi PQ-190-son qarori, raqamli markirovka
• VMning 2022-yil 2-apreldagi 149-son qarori, dori vositalarini markirovkalash
• VMning 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori, dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish
• Prezidentning 2026-yil 10-sentyabrdagi PF-191-son Farmoni, 4-ilovaning 41 va 44-bandlari
• Maʼmuriy javobgarlik to‘g‘risidagi kodeks, 165, 165¹, 166-moddalar va Jinoyat kodeksi, 190, 276¹²-moddalar
• «Litsenziya» axborot tizimi va my.gov.uz portali